TESTE DESENVOLVIDO DURANTE A GRAVIDEZ É RÁPIDO E PODE SER REALIZADO EM QUALQUER LABORATÓRIO DO MUNDO
Investigadores do Instituto Chipre de Neurologia e Genética desenvolveram um novo teste sanguíneo para grávidas com o intuito de detectar no feto a presença do Síndrome de Down, sem utilizar meios de diagnóstico invasivos e arriscados para a gravidez.
Segundo Philippos Patsalis, diretor médico do Instituto Chipre de Neurologia e Genética, o método aproveita as diferenças nos padrões de metilação do DNA que são importantes para controlar os níveis de genes entre a mãe e o feto.
Para isso, uma amostra pequena de sangue é retirada da mãe entre a 11ª e a 13ª semana da gestação, e a presença de cópias extras do cromossomo 21 no feto é detectada com a análise do sangue materno.
Com esta procedimento, a equipe de Patsalis pôde diagnosticar corretamente 14 casos em que havia cópias extras do cromossomo e 26 fetos normais.
"O procedimento é simples, rápido e fácil de analisar, em qualquer laboratório do mundo, já que não requer a utilização de equipamentos ou software dispendiosos nem uma infraestrutura especial", explica Patsalis.
"Um método de diagnóstico não invasivo como este evita o risco de aborto numa gravidez normal, causado pelos procedimentos convencionais, mais invasivos", acrescenta o responsável, cujo trabalho foi publicado na revista Nature Medicine.
Atualmente, a doença, que atinge um em cada 700 nascimentos em todo o mundo, é diagnosticada através da coleta do líquido amniótico presente na placenta. O método usado atualmente é doloroso para a mães e pode causar o aborto em uma a cada cem pessoas.
Veja a publicação completa na Nature
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- FONTE:ISAÚDE.NET
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