A agência(Food and Drugs Administration )quer que os fabricantes incorporem mensagem de alerta nos rótulos e que a dose de um comprimido seja limitada a 325 mg
O Food And Drugs Administration (FDA), órgão que controla os medicamentos nos Estados Unidos, informou que os remédios com o princípio ativo paracetamol (acetaminofeno), substância presente em analgésicos como o Tylenol, devem alertar consumidores para possíveis danos ao fígado.
A agência quer que os fabricantes incorporem mensagem de alerta nos rótulos e que a dose de um comprimido seja limitada a 325 miligramas, que reduziriam os riscos hepáticos.
De acordo com Sandra Kweder, vice-diretora do gabinete de novos medicamentos da FDA, as mudanças são para os analgésicos combinados de prescrição médica como Percocet, Vicodin e Tylenol com codeína e não se aplicam aos medicamentos sem receita médica.
As overdoses de produtos combinados de prescrição médica que contêm acetaminofeno são responsáveis por quase a metade de todos os casos de dano ao fígado vinculado ao acetaminofeno nos Estados Unidos, muitos dos quais resultam em transplante de fígado ou morte.
A agência também advertiu sobre o perigo de ingerir álcool combinado com acetaminofeno, que já se sabe há muito tempo que afeta o fígado.
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